诺心平®(单基因高血压)
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我国高血压现状



据据最新统计, 我国高血压患者已突破3.3 亿,每3 个成年人中就有1 人患高血压。高血压的最大危害是损害心脏、脑和肾脏。据估计,中国大约有70% 的脑卒中和40% 的冠心病与高血压有关,高血压及相关疾病的致死致残人数也是慢性病中最多的。
近年来中国高血压控制有了进步,但仍面临巨大挑战。在3.3 亿高血压患者中,仅有46%知晓自己患有高血压,41% 采取了治疗措施,而血压最终得到有效控制的仅有14% 左右。





高血压发机制:遗传重要因素


高血压发病因素众多, 针对性用药难度大。在能够确认病因的高血压患者中,单基因遗传性高血压占据着越来越重要的位置。

单基因遗传性高血压继发于单个基因突变,往往表现为难治性高血压,发病年龄轻,药物治疗效果差,常呈家族性聚集发病,并向后代遗传。对于这类患者而言,一旦明确致病原因,绝大部分可以被有效控制或治愈。

检测意义




单基因遗传性高血压继发于单个基因突变,往往表现为难治性高血压,发病年龄轻,药物治疗

果差。该类疾病常呈家族性聚集发病,并向后代遗传。

目前已确认的单基因遗传性高血压有十余种,如家族性高醛固酮血症、11-β羟化酶缺乏症、

Liddle综合征等。

临床上,一般根据患者的临床表现、生化检查以及影像学检查对疾病做出诊断。但是单基因

遗传性高血压的临床表现往往不典型,生化指标检出率低且易受外界因素干扰,影像学检查

费用昂贵且易漏诊。这使传统检测手段难以对单基因遗传性高血压做出明确诊断,为针对性

治疗带来很大的困扰。与传统检测方法相比,基因检测在众多方面优势明显。





诺心平®基因检测是针对单基因遗传性高血压更直接、更准确的检测方法。

诺心平®基因检测方便、安全、快速,对明确病因、缩短药物调整时间、指导临床治疗有重大意义。

1. 准确性高:对碱基识别准确性性可达99.99%;一旦明确致病基因突变,即可确诊。

2. 信息量大:覆盖已知单基因高血压编码区序列;能同时识别错义、插入、缺失等突变类型。

3. 不受干扰:对致病基因惊醒检测,完全不受患者临床表现影响。

4. 性价比高:一次检测可鉴别目前国际上报道发现的几乎全部单基因遗传性高血压病;同等信息量检测

费用仅为传统测序技术的1/20.

5. 早期诊断:症状出现前或疾病极早期诊断的有效方法,为早期干预、减少重要脏器损害争取时间。

6. 提示预后:基因突变型有助于判断疾病的临床转归和预后。




1. 服用多种降压药物,血压控制仍欠佳者;

2. 有显著高血压家族史;

3. 40岁以前发现高血压的患者,尤其建议进行该基因检测;


说 明 :

1. 检测时间:平均40个工作日;

2. 采血说明 : 4ml 静脉全血,分2管采集,EDTA抗凝(紫帽);

3. 保存和运输 : -20℃冻存,长途运输需用冰盒。


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