诺心安®(心源性猝死)
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全球范围来看,猝死是十分普遍的突发事件,而我国更是心源性猝死的第一大国。据我国家心血管病中心

估算,我国每年猝死人数高达54.4万例,平均每分钟1人,位居全球之首。这一数字相当于每年肺癌与胃癌

死亡人数的总和,是每年车祸死亡人数的9倍!




据世卫组织统计,猝死占到所有自然死亡的12%。其中绝大数为心源性猝死。具体来说,发病后即刻死亡

者,几乎100%是心血管病;发病后一小时内死亡者80%~90%是心血管病。






心源性猝死是指各种心脏原因引起的自然死亡,死亡发生在症状出现后1小时内。

其特点是:1.死亡急骤   2.死亡出人意料   3.自然/非暴力死亡。

什么导致了“猝死”?

由于发生了突变而导致猝死性疾病的基因,被称为:“猝死基因”。在不同年龄阶段,心源性猝死的

原因组成不同,但无论哪个年龄阶段,基因在猝死人群中都起着举足轻重的作用。小于35岁的猝死人

群中,约有70%的猝死者携带有“猝死基因”,在大于35岁年龄中,虽然猝死的主要原因是冠心病,

但“猝死基因”的携带比例也达到了15%左右


可见,“猝死基因” 与心源性猝死密切相关,并且已在临床上得到公认。其机制主要与心率失常有关。

如:







全新技术 该项目采用新一代的基因测序技术,并以经典测序方法验证,检测精度高,耗时短,同等信息量检测费用仅为传统测序技术的1/20.


全面检测 该基因检测项目中囊括的目前已知的所有心源性猝死基因,并将持续更新。


权威解读 基于全面的基因检测结果,进行最权威的数据解读,并形成专业的个体化检测报告。此外,我们与国内外临床和遗传领域权威专家合作,针对性地提供个体化高水平预防和治疗指导。




猝死虽然可怕,但是可以预防。对猝死基因进行全面检测,能够实现猝死风险的“早期发现、准确区分、正确干预、避免遗传”。

1.早期发现 

作为机体病变的源头,基因改变先于一切。如年轻肥厚型心肌病患者,往往首发症状即猝死,所有传统检查均无法提前发现,只有基因检测才能未雨绸缪。

2.准确区分 

准确区分是正确干预的前提。具有相同或相似临床表现的心血管疾病,可能由不同的基因突变所致,其适用的治疗方法也明显不同。传统检查对此难以区分,唯有基因检测是有效的鉴别手段。

3.正确干预 

猝死固然可怕,但受益于医学技术发展,采取针对性的干预可以有效降低猝死概率。干预方式包括长期正规随访、正确生活方式指导,药物预防和治疗,植入性器械(如除颤器治疗和针对性手术治疗(如酒精消融)等。

4. 避免遗传 

猝死基因具有高遗传性,通过诺心安猝死基因检测可以准确找到家族性“猝死基因”,进而通过选择性生育,从根本上杜绝该致病突变向后代传递,拒绝家庭悲剧。








1. 既往有不明原因头晕、胸闷、眼前发黑或晕厥(短暂的意识丧失)等症状发作者;

2. 心脑血管疾病患者;

3. 有心脑血管疾病家族史,尤其是有家族成员发生猝死者;

4. 工作压力大、生活不规律者;

5. 关注自身健康者。



说明:

1. 检测时间:平均40个工作日;

2. 采血说明 : 4ml 静脉全血,分2管采集,EDTA抗凝(紫帽);

3. 保存和运输 : -20℃冻存,长途运输需用冰盒。

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